ซูเซทริจีน API

ซูเซทริจีน API
รายละเอียด:
Suzetrigine API (CAS 2649467-58-1) เป็น API ตัวยับยั้ง NaV1.8 ที่คัดเลือกมาอย่างดีอันดับหนึ่ง ซึ่งได้รับการออกแบบมาเพื่อการจัดการความเจ็บปวดเฉียบพลัน ออกฤทธิ์โดยการปิดกั้นสัญญาณความเจ็บปวดบริเวณรอบข้างอย่างแม่นยำ โดยไม่มีความเสี่ยงต่อการเสพติดหรือภาวะซึมเศร้าของระบบประสาทส่วนกลาง
  • หมายเลข CAS 2649467-58-1
  • สูตร C21H20F5N3O4
  • พื้นที่จัดเก็บ เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 องศา
  • สถานะ ขนาดห้องปฏิบัติการ
ส่งคำถาม
ดาวน์โหลด
คำอธิบาย
พารามิเตอร์ทางเทคนิค
ผลิตภัณฑ์ภายใต้สิทธิบัตรมีวัตถุประสงค์เพื่อการวิจัยและพัฒนาเท่านั้น

HK Neopharm Limited เป็นหนึ่งในผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ของ suzetrigine api ที่น่าเชื่อถือที่สุดในประเทศจีน โดยมีผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพและราคาที่ดี โปรดมั่นใจในการซื้อ suzetrigine api ในสต็อกที่นี่ และรับใบเสนอราคาจากโรงงานของเรา ยินดีต้อนรับคำสั่งซื้อที่กำหนดเอง

 

Suzetrigine API (CAS 2649467-58-1) เป็น API ตัวยับยั้ง NaV1.8 ชนิดแรก-ที่คัดเลือกมาอย่างดี ซึ่งได้รับการออกแบบมาเพื่อการจัดการความเจ็บปวดเฉียบพลัน ออกฤทธิ์โดยการปิดกั้นสัญญาณความเจ็บปวดบริเวณรอบข้างอย่างแม่นยำ โดยไม่มีความเสี่ยงต่อการเสพติดหรือภาวะซึมเศร้าของระบบประสาทส่วนกลาง ให้ยาแก้ปวดที่เชื่อถือได้พร้อมความปลอดภัยที่เหนือกว่า โดยทำหน้าที่เป็นโซลูชั่นที่ไม่ใช่ฝิ่นที่เป็นนวัตกรรมใหม่สำหรับข้อบ่งชี้ความเจ็บปวดเฉียบพลันปานกลางถึงรุนแรง

 

ข้อมูลจำเพาะทางเทคนิค

 

 

ชื่อสินค้า

ซูเซทริจีน API

คำพ้องความหมาย

ผงซูเซทริจีน, วัตถุดิบซูเซทริจีน

ลักษณะเฉพาะ

ผงผลึกสีขาวถึงสีเหลืองอ่อน

หมายเลข CAS

2649467-58-1

การทดสอบ

มากกว่าหรือเท่ากับ 99.0% (HPLC ขึ้นอยู่กับ COA)

สูตร

C21H20F5N3O4

บรรจุุภัณฑ์

แพคเกจทางเทคนิค

พื้นที่จัดเก็บ

ระยะสั้น- / การจัดส่ง: เก็บที่อุณหภูมิ 2–8 องศา ปิดสนิท ป้องกันจากแสงและแห้ง

ระยะยาว-: เก็บที่อุณหภูมิน้อยกว่าหรือเท่ากับ -20 องศา ปิดสนิท ป้องกันจากแสงและแห้ง

สารละลายสต็อก: Aliquot และจัดเก็บที่ -80 องศาเป็นเวลา 6 เดือนหรือ -20 องศาเป็นเวลา 1 เดือน หลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายซ้ำๆ

โครงสร้าง

product-288-375

ในฐานะผู้ผลิต Suzetrigine API ความบริสุทธิ์สูงชั้นนำของจีนและซัพพลายเออร์ China Suzetrigine Powder เราผลิต Suzetrigine API (CAS 2649467-58-1) โดยปฏิบัติตามมาตรฐาน GMP ระดับโลกอย่างเข้มงวด การควบคุมคุณภาพกระบวนการอย่างเต็มรูปแบบ-ทำให้มั่นใจได้ถึงความบริสุทธิ์สูง คุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์ที่เสถียร และความสม่ำเสมอแบบแบทช์ต่อแบทช์ที่ยอดเยี่ยม เนื่องจากเป็นวัตถุดิบหลักของ Suzetrigine ซึ่งเป็นตัวยับยั้งช่อง NaV1.8 จึงสนับสนุนการวิจัยและพัฒนายาแก้ปวดแบบรับประทาน การพัฒนาสูตรยา และการทดลองทางคลินิกในทุกขั้นตอนอย่างเต็มที่ โดยให้การสนับสนุนอย่างแข็งขันสำหรับโครงการยาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ในการรักษาอาการปวดเฉียบพลัน

 

 
 
คุณสมบัติผลิตภัณฑ์

Suzetrigine raw material with Aluminum foil bag

Suzetrigine API กำหนดเป้าหมายเซลล์ประสาทความเจ็บปวดส่วนปลายผ่านการจับอัลโลสเตอริกของช่อง NaV1.8 ซึ่งปิดกั้นการส่งสัญญาณความเจ็บปวดโดยไม่ข้ามอุปสรรคเลือดและสมอง กลไกที่ไม่ใช่-ฝิ่นนี้ช่วยลดความเสี่ยงจากการติดยาเสพติดและภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจ ทำให้เกิดแนวทางใหม่ที่ปลอดภัยในการจัดการกับความเจ็บปวด

Suzetrigine API packaging

ผง Suzetrigine มีความบริสุทธิ์มากกว่าหรือเท่ากับ 99.0% (HPLC) พร้อมคุณสมบัติที่เสถียรและประสิทธิภาพของแบทช์ที่สม่ำเสมอ เป็นไปตามมาตรฐานระดับสูงระดับสากลสำหรับการวิจัยและพัฒนา API และการผลิต

Suzetrigine Powder

วัตถุดิบ Suzetrigine ปรากฏเป็นของแข็งผลึกสีขาวหรือปิด- มีการดูดซึมทางปากที่ดีเยี่ยมและมีลักษณะทางเคมีกายภาพที่เสถียร โดยสนับสนุนขั้นตอนการพัฒนาการกำหนดสูตรทางปากทั้งหมด ตั้งแต่การวิจัยพรีคลินิกไปจนถึงการผลิตเชิงพาณิชย์ โดยให้ความสามารถในการใช้ยาที่โดดเด่นสำหรับการใช้งานทางคลินิก

Suzetrigine raw material with Aluminum foil bag

ข้อมูลทางคลินิกยืนยันว่าผลยาแก้ปวดของ Suzetrigine API เท่ากับผลยาแก้ปวดกลุ่มฝิ่น โดยมีอัตราอาการไม่พึงประสงค์ต่ำกว่าและมีความปลอดภัยสูงกว่า สามารถนำไปใช้อย่างกว้างขวางกับความเจ็บปวดหลังการผ่าตัด การบาดเจ็บเฉียบพลัน และสถานการณ์ความเจ็บปวดเฉียบพลันระดับปานกลางถึงรุนแรงอื่นๆ โดยให้การสนับสนุนวัตถุดิบหลักสำหรับการวิจัยและพัฒนาการจัดการความเจ็บปวดเชิงนวัตกรรม

 

การควบคุมคุณภาพครบวงจร-และคุณภาพที่สม่ำเสมอ

 

การผลิต Suzetrigine API ปฏิบัติตามมาตรฐาน GMP ระดับโลก โดยมีการควบคุมที่เป็นมาตรฐานตั้งแต่การจัดหาวัตถุดิบไปจนถึงการปล่อยผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป บันทึกและเส้นทางการตรวจสอบฉบับสมบูรณ์ช่วยให้มั่นใจได้ว่าการผลิตเป็นไปตามข้อกำหนด ควบคุมได้ และตรวจสอบย้อนกลับได้

 

 

 

ระบบคุณภาพหลาย-มิติครอบคลุมถึงความบริสุทธิ์ สารที่เกี่ยวข้อง และการทดสอบความเสถียรผ่าน HPLC แต่ละชุดจะมี COA เพื่อให้เป็นไปตามมาตรฐานเภสัชตำรับสากล-

 

 

ด้วยการสังเคราะห์และการควบคุมพารามิเตอร์ที่ปรับให้เหมาะสม ผงซูเซทริจีนที่มีความบริสุทธิ์สูงทำให้เกิดความผันผวนน้อยที่สุดในลักษณะสำคัญ (ความบริสุทธิ์ รูปแบบผลึก การละลาย) ทำให้มั่นใจได้ว่ามีอุปทานที่มั่นคงสำหรับการกำหนดสูตรและความต้องการทางคลินิก

 

 

นอกจากนี้เรายังนำเสนอระบบตรวจสอบย้อนกลับตลอดอายุการใช้งาน-ด้วยการตรวจสอบการจัดเก็บและการขนส่งแบบเรียลไทม์- เพื่อรักษาเสถียรภาพของคุณภาพ-ถึง{3}}ปลายทาง

 

สถานการณ์การใช้งาน

 

 

ด้วยคุณสมบัติในการระงับปวดที่เลือกสรรมาอย่างดีและไม่- และความสามารถในการใช้ยาได้สูง Suzetrigine API จึงเหมาะสมกับการจัดการความเจ็บปวดในด้านต่างๆ:

ยาแก้ปวดหลังผ่าตัด:

พัฒนาสูตรรับประทานเพื่อป้องกันสัญญาณความเจ็บปวดบริเวณรอบข้าง บรรเทาอาการปวดจากการบาดเจ็บจากการผ่าตัดระดับปานกลางถึงรุนแรงได้อย่างมีประสิทธิภาพ และลดผลข้างเคียงจากส่วนกลางและความกังวลเกี่ยวกับการติดยา

การดูแลการบาดเจ็บเฉียบพลัน:

ยาแก้ปวดที่ไม่ใช่-ฝิ่นที่มีส่วนผสมจากผงซูเซทริจีนช่วยบรรเทาอาการปวดฟกช้ำ กระดูกหัก และการบาดเจ็บเฉียบพลันได้อย่างรวดเร็ว หลีกเลี่ยงฝิ่น-ที่เกี่ยวข้องกับภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจเพื่อการดูแลฉุกเฉินอย่างปลอดภัย

Suzetrigine Application Scenarios

อาการปวดเส้นประสาทเรื้อรัง:

การเลือก NaV1.8 ระดับสูงของ Suzetrigine API ที่มีความบริสุทธิ์สูงสนับสนุนการพัฒนายาแก้ปวดจากโรคระบบประสาทเรื้อรัง โดยให้การบรรเทา-ระยะยาวและไม่{2}}เสพติดสำหรับสภาวะต่างๆ เช่น โรคประสาทส่วนปลายที่เป็นเบาหวาน

การตั้งค่าผู้ป่วยนอกที่มีการบุกรุกน้อยที่สุด:

สูตรทางปากช่วยให้เริ่มมีอาการได้อย่างรวดเร็วและปลอดภัย สนับสนุน-การจำหน่ายภายในวันเดียว และปรับปรุงประสบการณ์ทางคลินิกสำหรับกระบวนการทางทันตกรรมและการผ่าตัดที่มีการแพร่กระจายน้อยที่สุด

นวัตกรรมยา R&D:ในฐานะสารยับยั้ง NaV1.8 ตัวแรก-ในระดับ- วัตถุดิบ Suzetrigine เป็นรากฐานของการพัฒนายาแก้ปวดที่ไม่ใช่ฝิ่นที่ไม่ใช่-ในระดับพรีคลินิก ทางคลินิก และเชิงพาณิชย์ ซึ่งช่วยผลักดันให้เกิดการทำซ้ำในอุตสาหกรรม

 

บรรจุภัณฑ์และการขนส่ง
 
 

เราจัดเตรียมระบบบรรจุภัณฑ์และการขนส่งที่ได้มาตรฐานเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพที่สม่ำเสมอ:

 

 

ผง Suzetrigine ใช้บรรจุภัณฑ์-ปิดผนึกเกรดยา (ถุงด้านใน-กันความชื้น/แสง- + ภาชนะด้านนอกแข็ง) เพื่อแยกความชื้น แสงสว่าง และผลกระทบทางกายภาพ

 
 

 

กระบวนการบรรจุภัณฑ์ที่เป็นไปตามมาตรฐาน GMP- ได้แก่ การดำเนินการในห้องปลอดเชื้อและการตรวจสอบความเข้ากันได้ของวัสดุ โดยมีการติดฉลากที่ชัดเจนเพื่อการตรวจสอบย้อนกลับได้อย่างสมบูรณ์

 
 

 

การขนส่งที่มีการควบคุมอุณหภูมิ-และป้องกันการกระแทกพร้อม-การตรวจสอบความชื้นแบบเรียลไทม์สนับสนุนการขนส่งทางบก/ทางอากาศ ทำให้มั่นใจได้ถึงคุณภาพที่สม่ำเสมอเมื่อส่งมอบ

 
 

 

บรรจุภัณฑ์ที่ออกแบบตามความต้องการ (การวิจัยในระดับอุตสาหกรรม) และเอกสารประกอบที่สมบูรณ์ (เอกสารการขนส่ง, COA) ตรงตามมาตรฐานการนำเข้า/ส่งออกและการจัดเก็บทั่วโลก

 

 

 
 
ข้อดีของเรา

เทคโนโลยีหลัก

เทคโนโลยีการสังเคราะห์คีย์ที่เชี่ยวชาญภายใน-ด้วยกระบวนการวนซ้ำ

การเพิ่มประสิทธิภาพ ทำให้มี-ความบริสุทธิ์สูง การผลิตที่มั่นคง และการปรับขนาดที่มีประสิทธิภาพ ซึ่งนำไปสู่ความคุ้มทุน-ประสิทธิผลและอุปสรรคทางเทคนิค

การควบคุมคุณภาพ

ทีมงานด้านเทคนิคมืออาชีพให้การสนับสนุน-ต่อ-แบบหนึ่งและมีความยืดหยุ่น

การปรับแต่งข้อกำหนดและเอกสารทางเทคนิคที่สมบูรณ์เพื่อตอบสนองความต้องการของโครงการที่หลากหลาย

บริการปรับแต่ง

การเพิ่มประสิทธิภาพการวิจัยและพัฒนาอย่างต่อเนื่องของกระบวนการสังเคราะห์และการทำให้บริสุทธิ์ช่วยเพิ่มผลผลิตและคุณภาพ โดยมีความเชี่ยวชาญชั้นนำใน API ตัวยับยั้งเป้าหมาย Nav1.8

ห่วงโซ่อุปทาน

การบูรณาการต้นน้ำ/ปลายน้ำที่มีความเสถียรพร้อมปริมาณสำรองวัตถุดิบที่เพียงพอและกำหนดเวลาที่ยืดหยุ่นทำให้มั่นใจได้ว่าอุปทานจะมีเสถียรภาพในระยะยาว- โดยได้รับการสนับสนุนจากโลจิสติกส์ระดับมืออาชีพเพื่อลดความเสี่ยงของโครงการ

 

คำถามที่พบบ่อย

 

ถาม: Suzetrigine API รองรับการลงทะเบียน IND หรือไม่ มีเอกสารอะไรบ้าง?

ตอบ: รองรับการยื่นแบบพรีคลินิกและ IND อย่างเต็มรูปแบบ สิ่งที่ส่งมอบได้แก่ COA, โครมาโตกราฟี HPLC, MS, NMR, ข้อมูลความเสถียร, คำอธิบายกระบวนการ และรายงานความเข้ากันได้ของวัสดุบรรจุภัณฑ์

ถาม: คุณสามารถจัดหาสินค้าปริมาณมาก-เป็นกิโลกรัมได้หรือไม่ ความจุมีเสถียรภาพหรือไม่?

ก. ใช่. เรานำเสนออุปทานแบบกรัม กิโลกรัม และ 100- กิโลกรัมที่มั่นคงพร้อมการผลิตที่พร้อมและห่วงโซ่อุปทานที่ควบคุมได้ ซึ่งตอบสนองความต้องการของโครงการในระยะยาว

ถาม: โครงการใดบ้างที่ใช้วัตถุดิบ Suzetrigine

ตอบ: ส่วนใหญ่ใช้สำหรับการวิจัยและพัฒนายาใหม่ การวิจัยในห้องปฏิบัติการ การพัฒนาสูตร และการทดลองทางคลินิก-ซึ่งทำหน้าที่เป็นวัตถุดิบหลักสำหรับโปรแกรมยาแก้ปวดเชิงนวัตกรรม

ถาม: โอกาสทางการตลาดของวัตถุดิบ Suzetrigine คืออะไร?

ตอบ: ความต้องการยาแก้ปวดที่ปลอดภัยและไม่เสพติดเพิ่มขึ้น-ช่วยผลักดันการขยายตลาด เป็นทิศทางสำคัญของการวิจัยและพัฒนาในการจัดการกับความเจ็บปวดซึ่งมีศักยภาพในการนำไปใช้ในวงกว้าง

 

เราให้ความสำคัญกับคุณภาพและความปลอดภัยทางคลินิก โดยจัดหา Suzetrigine API{0}}ที่มีความบริสุทธิ์และเสถียรสูง (CAS 2649467-58-1) พร้อมด้วยการผลิตที่ปฏิบัติตามข้อกำหนดอย่างสมบูรณ์และสามารถตรวจสอบย้อนกลับได้ ไม่ว่าจะเป็นสำหรับ-การวิจัยและพัฒนาในระยะเริ่มต้น การตรวจสอบสูตร หรือการสั่งซื้อ Suzetrigine API จำนวนมาก เราให้การสนับสนุนที่เชื่อถือได้สำหรับโครงการที่หลากหลาย เรายินดีต้อนรับพันธมิตรระดับโลกเพื่อพัฒนานวัตกรรมยาแก้ปวดที่ปลอดภัย และสร้างความร่วมมือระยะยาวและได้ประโยชน์ทั้งสองฝ่าย

 

ป้ายกำกับยอดนิยม: suzetrigine API ผู้ผลิตจีน suzetrigine API ซัพพลายเออร์ โรงงาน, ส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่ออกฤทธิ์, ผงซูเซทริจิน, วัตถุดิบ Suzetrigine

ส่งคำถาม